https://www.noticiasaominuto.com/lifestyle/1129836/envelhecimento-populacional-faz-disparar-estas-doencas-cuide-se
Citando:
"(...) A presbiopia resulta de “uma evolução fisiológica do nosso sistema visual”, caracterizada por “uma perda progressiva e fisiológica da capacidade de ver ao perto a partir da quarta década de vida”."
Nano-drops corrigem miopia e não só (no futuro):
https://olhardigital.com.br/noticia/colirio-com-nanoparticulas-pode-curar-miopia-sem-cirurgia/77250
Citando:
"Segundo um comunicado do Instituto de Nanotecnologia e Materiais Avançados da universidade, a tecnologia, conhecida como Nano-Drops, modifica o índice de refração da córnea, permitindo corrigir casos de miopia, hipermetropia, astigmatismo e presbiopia"
Parece que sim:
http://expresso.sapo.pt/sociedade/2018-06-10-Muitos-anos-de-estudo-fazem-aumentar-casos-de-miopia#gs.HVLsx9s
Citando:
"Anos a estudar contribuem para o aumento da miopia, concluiu um estudo realizado na Grã-Bretanha e publicado na revista científica British Medical Journal.
Os investigadores analisaram quase 68 mil pessoas, estudando o seu ADN para perceber a predisposição genética para a miopia. Depois, adicionaram à investigação a variável do número de anos dedicados ao estudo.
As conclusões, publicadas esta semana, mostram que frequentar uma faculdade, num total de 17 anos a estudar, pode contribuir para um grau de miopia adicional, comparando com quem parou de estudar com 16 anos de idade e cerca de 12 anos de educação.
Os investigadores assumem que um grau de miopia é relativamente pouco, mas é suficiente para uma pessoa precisar de óculos para conduzir, por exemplo."
http://www.dnoticias.pt/pais/projecto-de-investigacao-da-universidade-de-coimbra-procura-causas-de-doenca-rara-que-leva-a-cegueira-LL2508872
Citando:
"compreensão da Neuropatia Óptica Hereditária de Leber (LHON), uma doença rara, hereditária, incapacitante e que provoca uma perda de visão rápida e, na maior parte dos casos, permanente em jovens ou adultos, afetando gravemente a sua qualidade de vida. “O nosso objetivo é, nos próximos dois anos, oferecer, sem custos para os hospitais e para os doentes, um teste genético completo, que permita perceber, nestas atrofias óticas nos doentes portugueses, qual é a causa da doença”, explica Manuela Grazina, docente da Faculdade de Medicina da Universidade de Coimbra (UC) e responsável pelo Laboratório de Bioquímica Genética do Centro de Neurociência e Biologia Celular da UC."